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S-X3凝胶净化柱
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S-X3凝胶净化柱

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  • Bio-Beads S-X3凝胶净化柱使用简介

    色谱柱信息

    Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶柱是2015版药典指定的用于药材、饮片及制剂中部分有机氯农药残留检测中样品前处理的专用净化柱。该净化柱还可用于食品中有机氯农药多组分残留量的测定(GB/T 5009.19-2008);分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、灭鼠剂、多环芳香化合物和不饱和脂类;食品中苏丹红1号,2号,3号,4号残留量测定凝胶净化;食品中邻苯二甲酸酯的测定(GB/T 21911-2008);凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱联用法测定草莓中残留的克百威。

     

    色谱柱安装

    1. 请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。

    2. GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。

    3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以 50%环己烷/50%乙酸乙酯 为流动相,使用2ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约20min,即可完成对色谱柱的活化。

    4. 色谱柱活化完成后,使用常规流速(5ml/min)冲洗,直到柱压稳定(0.2Mpa左右)即可进行分析。

     

    色谱柱使用

    1. 样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。

    2. 含水量大的样品在进样前须脱水

    3. 在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。

    4. GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。

    5. 系统主要采用尼龙接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。

    6. PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。

    7. 严禁使用酸、碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。

    8. 流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,二氯甲烷见光分解后会产生盐酸,这些都非常不利于GPC分析。

    9. 如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试

     

    色谱柱保养

    1. 流动相

    流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,二氯甲烷见光分解后会产生盐酸,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。

    2. 压力 

    本色谱柱正常的操作压力应当在0.1MPa左右。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决,请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤

    3. 储藏

    建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。建议室温保存。

     

    Bio-Beads S-X3凝胶净化柱使用简介

    色谱柱信息

    Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶柱是2015版药典指定的用于药材、饮片及制剂中部分有机氯农药残留检测中样品前处理的专用净化柱。该净化柱还可用于食品中有机氯农药多组分残留量的测定(GB/T 5009.19-2008);分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、灭鼠剂、多环芳香化合物和不饱和脂类;食品中苏丹红1号,2号,3号,4号残留量测定凝胶净化;食品中邻苯二甲酸酯的测定(GB/T 21911-2008);凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱联用法测定草莓中残留的克百威。

     

    色谱柱安装

    1. 请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。

    2. GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。

    3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以 50%环己烷/50%乙酸乙酯 为流动相,使用2ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约20min,即可完成对色谱柱的活化。

    4. 色谱柱活化完成后,使用常规流速(5ml/min)冲洗,直到柱压稳定(0.2Mpa左右)即可进行分析。

     

    色谱柱使用

    1. 样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。

    2. 含水量大的样品在进样前须脱水

    3. 在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。

    4. GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。

    5. 系统主要采用尼龙接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。

    6. PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。

    7. 严禁使用酸、碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。

    8. 流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,二氯甲烷见光分解后会产生盐酸,这些都非常不利于GPC分析。

    9. 如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试

     

    色谱柱保养

    1. 流动相

    流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,二氯甲烷见光分解后会产生盐酸,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。

    2. 压力 

    本色谱柱正常的操作压力应当在0.1MPa左右。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决,请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤

    3. 储藏

    建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。建议室温保存。